海思科药业集团现招聘以下岗位：

一、质量标准研究员（5名）
岗位职责：
1、根据项目研发计划安排质量标准研究工作，确保能按时提供符合要求的质量标准草案；
2、负责编写质量标准研究原始记录及相关申报资料。对原始记录与资料中数据的准确性、一致性负责；
3、配合制剂研究员的研究工作，及时检测工艺研究样品，为制剂研究员提供真实、准确的数据；
4、协助注册经理完成申报资料的申报注册工作，负责解答审评专家提出的有关质量研究问题。
任职资格：
1、药学、分析化学等相关专业本科以上学历；
2、具有2年以上研发工作经验，熟悉有关药品研究的指导原则，能独立完成药品方法研究、质量标准研究和申报资料编写；
3、熟悉并能独立完成药品的各种检验操作，包括液相、气相、紫外、常规检验等，熟悉电脑办公软件；
4、工作积极主动、严谨，具有优良的敬业和团队协作精神。
二、制剂工艺研究员（1名）
岗位职责：
1、 根据项目研发计划安排制剂研究工作，确保项目制剂工作顺利进行；
2、 负责编写制剂研究原始记录及相关申报资料，对原始记录与资料中数据的准确性、一致性负责。
任职资格：
1、药学或相关专业本科学历，具有1年以上制剂研究经验（一年左右工艺经验就行）；
2、了解有关药品研究的指导原则，有一定工艺研究基础，可适当编写制剂研究申报资料；
3、 工作积极主动、严谨、计划性与动手能力强，具有敬业和团队协作精神，较强的沟通和语言表达能力。
三、研发QA（1名）
岗位职责：
1、对研发人员实验操作及原始记录的规范性进行监督管理；
2、对研发人员的仪器使用的规范性进行监督管理；
3、对研发中心库房管理进行监督；
4、对研发中心安全和卫生制度实施情况进行监督；
5、对研发中心面试的质量、制剂研究人员进行实验操作考核。
任职资格：
1、药学相关专业本科及以上学历；
2、2年以上质量研究或制剂工艺经验，能独立进行质量研究或处方筛选，实验操作规范；
3、较强的分析能力、观察能力和判断能力，善于思考、勤于学习；
4、有良好的职业道德和职业操守，擅于沟通与协调，良好的团队合作意识。

符合条件且有意向者可与我本人联系，或者直接去海思科药业集团官网投递简历。

个人联系方式： 电话 13568896440
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